Como o Agente Comunitário de Saúde pode ajudar pacientes com doença de Alzheimer?

O Mal de Alzheimer (MA) é uma das causas mais comuns de demência. Demência é o declínio geral das habilidades mentais, como memória, linguagem e raciocínio que persiste por toda a vida e pode interferir com as atividades normais da pessoa e seus relacionamentos. O MA geralmente aparece após os 65 anos, mas pode surgir desde os 40 anos.
O MA é uma doença sem cura. Existem algumas medicações que podem, às vezes, atrasar o avanço da doença ou resolver alguns sintomas, como agitação, problemas do sono e depressão.
O suporte ao paciente e aos familiares é muito importante e pode tornar a vida de uma pessoal com MA mais segura e saudável.
A Sociedade de Alzheimer de Cambridge, no Canadá, elaborou um folheto que orienta como lidar com pessoas portadoras de MA, disponível na Internet (http://www.alzheimercambridge.on.ca/PDF%20files%20for%20Website/How%20to%20Interact%20brochure%20-%20Portuguese.pdf).

Algumas orientações estão colocadas abaixo:
Os doentes com Alzheimer necessitam de pessoas que os ajudem:

• A sentirem-se relaxados e tranquilos
• A sentirem-se seguros
• A sentirem que não lhes pretendem fazer mal
• A aumentar a sua auto-estima

As pessoas que cuidam dos doentes necessitam:

• Ter consciência de que a maneira como agem determina o estado de espírito e a reação do doente
• Adaptar-se e concentrar-se no humor e disposição do doente enquanto estiver cuidando dele
• Manter sempre uma atitude positiva

O que não se deve fazer:

• Não discutir
• Não exigir que o doente compreenda algo que não entende
• Não exigir que se lembre de algo
• Não lhe corrigir as ideias nem o reprimir
• Não tentar orientar demais
• Não pensar que o doente não está ajudando de propósito
• Não pensar que o doente se lembra e que está fingindo
• Não ser impaciente

O que se deve fazer:

• Entender a realidade da pessoa doente
• Reconhecer o seu humor ou estado de espírito
• Usar poucas palavras e frases simples ou não usar palavras, apenas gestos amigáveis e simples
• Fazer tudo com calma
• Aproximar-se da pessoa sempre pela frente, para não a assustar
• Esperar por uma resposta lenta
• Prometer e afirmar constantemente que está tudo bem
• Manter o doente sempre confortável no seu ambiente
• Ajudá-lo a usar as habilidades e capacidades que ele ainda possui
• Limitar os programas de rádio e televisão que possam assustar por parecerem reais
• Manter sempre a privacidade do doente
• Manter sempre um ambiente seguro

Linguagem que precisa usar:

• Usar poucas palavras
• Usar frases claras e simples
• Falar devagar e com calma
• Fazer perguntas que possam ser respondidas com um simples “sim” ou “não”
• Falar sobre uma coisa de cada vez
• Falar sobre coisas concretas e não sobre coisas abstratas
• Usar frases comuns
• Explicar sempre o que está fazendo
• Se o paciente repetir a pergunta, responder da mesma maneira que da primeira vez
• Dar algum tempo para que possa entender a informação
• Esperar com paciência a resposta
• Aceitar as respostas inapropriadas e que não façam sentido
• Falar calmamente, suavemente e gentilmente

Cuidados que se precisa ter:

• Reconhecer que o doente pode sentir a sua privacidade invadida
• Usar gestos e um tom de voz tranquilizador
• Fazer uma coisa de cada vez
• Explicar com cuidado o que está fazendo
• Ter consciência da linguagem corporal e usá-la de forma a transmitir uma comunicação tranquila e calma
• Ser sempre sincero
• Usar gestos suaves e calmos
• Reconhecer as situações que podem provocar reações negativas no doente
• Ter consciência que o doente pode não ter capacidade de julgar se a situação é perigosa ou não
• O doente pode tentar se defender de situações que o façam sentir ansioso, com medo, ou com dor de uma maneira agressiva
• Se o doente começar a ficar agitado, pare imediatamente e dê tempo para que se acalme, não tente recomeçar a conversa ou ação logo de imediato